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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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Kif6和Kif9在哺乳動物纖毛運輸和運動中的作用，胎牛血清助力科研纖毛搏動和鞭毛內運輸(IFT)依賴于動力蛋白和運動蛋白馬達。Kinesin-9家族成員Kif6和Kif9與原生動物和哺乳動物的纖毛運動有關。然而，它們是如何起作用的，以及它們是否存在冗余行為，目前尚不清楚。有科研人員，通過實驗，展示了它們在哺乳動物中扮演著不同的角色。Kif6在軸突上形成無或有IFT-B顆粒的雙向運動點，而Kif9則固定在纖毛中央裝置上。只有Kif6與微管結合并滑行，其活性是自我抑制的。小鼠缺乏Kif6會損害室管膜組織的定向纖毛搏動和腦脊液的流動，導致嚴重的腦... 查看詳情 2024-01-08
常規支原體DNA提取方法支原體是一類微生物，其特殊的細胞結構和基因組構成使得其DNA的提取相對于其他細菌而言略顯復雜。支原體是一種由細胞膜包裹的細胞內寄生體，通常通過PCR（聚合酶鏈反應）等技術來檢測其存在并進行基因分析。在支原體研究中，有效的DNA提取是實現精確實驗結果的關鍵步驟。支原體DNA提取的關鍵步驟：1.細胞培養與收集：在進行支原體DNA提取前，首先需要將支原體培養到足夠數量。支原體通常寄生在宿主細胞內，因此需要先對宿主細胞進行培養。一旦支原體感染宿主細胞，它將在細胞內復制。細胞培養期結束... 查看詳情 2024-01-07
PCR技術的分類及在生物實驗中的應用聚合酶鏈反應（PCR）是一種廣泛應用于分子生物學領域的技術，它通過在體外復制DNA片段，使得微量的DNA可以被擴增至足夠多的量，以便進行進一步的分析。PCR技術的不斷發展使其在生物實驗中的應用更為多樣和靈活。本文將介紹PCR技術的分類，并探討其在生物實驗中的重要應用。一、PCR技術的分類：以擴增目標劃分PCR技術可以根據擴增的DNA片段來分類。例如，常見的有全基因組PCR、基因特異性PCR、微衛星標記PCR等。這些不同類型的PCR在研究不同方面的基因信息時具有優勢。以擴增方式... 查看詳情 2024-01-07
遺傳性CCR2缺乏是進行性多囊性肺疾病的基礎，胎牛血清助力科研細胞研究需要對細胞進行體外培養。細胞的體外培養，需要添加胎牛血清，來提供營養。Ausbian進口胎牛血清，澳洲血源，內毒素含量低，≤3EU/ml。近日，發表在《Cell》上標題為：“HumaninheritedCCR2deficiencyunderliesprogressivepolycysticlungdisease”的文章，描述了由常染色體隱性遺傳引起的人類肺部疾病，缺乏單核細胞趨化因子受體C-C基序趨化因子受體2(CCR2)。來自5個獨立親屬的9名兒童患有肺泡蛋白沉積癥... 查看詳情 2024-01-07
為什么更推薦使用凍干粉型的qPCR試劑？摘要：隨著分子生物學領域的不斷發展，實驗室研究者們對于提高實驗效率、減少實驗變異性的需求也在不斷增加。在qPCR（定量聚合酶鏈式反應）實驗中，試劑選擇對實驗結果的準確性和可重復性至關重要。本文將探討凍干粉試劑相對于液體試劑在qPCR實驗中的*性。一、穩定性與保存：凍干粉試劑由于去除了水分，具有更長的穩定性和更方便的保存方式。液體試劑可能受到環境濕度、溫度等因素的影響，容易發生降解，從而影響實驗結果。而凍干粉試劑則可在常溫下長時間保存，減少了在試劑保存和使用過程中可能引起的變異... 查看詳情 2024-01-07
簡述干細胞研究技術的意義干細胞培養是一項頗具挑戰性且備受期待的科研領域，其基本原理涉及對多能干細胞在體外的培養和擴增。這一技術的廣泛應用在醫學、生物學和藥物研發等領域，為人類健康和科學探索帶來了很好的機遇。然而，盡管取得了顯著的成就，干細胞培養仍面臨著一系列挑戰，其最新研究進展和潛在應用仍然令人充滿期待。一、基本原理：干細胞是一類具有自我更新和分化潛能的細胞，可分為多能干細胞、全能干細胞和專能干細胞。干細胞培養的基本原理是在體外提供適當的培養基，以維持干細胞的自我更新和增殖。培養基通常包括生長因子、... 查看詳情 2024-01-07

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