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Ausbian®進口特級胎牛血清產品特點
2024-3-14
一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感,過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此,胎牛血清會經?;蜷L時間作用于細胞,一旦內毒素含量過高,細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長,被內毒素影響,細胞將處于“亞健康狀態”,進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此,為保證細胞的健康,在培養細胞時,應該選用內毒素含量盡可能低的血清,以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清,選擇內毒素含量≤3EU/ml,澳洲進口血源,曾經是細胞典藏等重大項目...
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支原體污染檢測的國際標準化進展,Venor®GeM支原體檢測助力研究
核酸擴增技術(Nucleicacidamplificationtechnique,簡稱NAT)的應用正在逐漸取代基于培養的方法,成為細胞培養中檢測支原體污染的新選擇。德國MB公司生產的Venor®GeMqEP支原體檢測試劑盒就是應用了NAT方法中的qPCR方法。然而,不同的支原體NAT檢測方法之間,如檢測限和定量特性等,差異較大。為了協調支原體NAT檢測方法,生物參考材料的使用顯得尤為重要。為此,國際性可行性研究進行了多方參與的努力,涉及21個實驗室,采用26種定性、...
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2023-08-06
CAR-T項目的生產與質量控制,MB支原體qPCR檢測助力科研
嵌合抗原受體T細胞(CAR-T細胞),特別是針對CD19標記,廣泛應用于淋巴瘤和急性B型白血病等血液腫瘤疾病的治療,為血液學腫瘤疾病的治療帶來了一場革命。CAR-T項目申報過程,需要完成支原體檢測、支原體檢測對的方法學驗證。德國MB公司的支原體qPCR檢測試劑盒,完成歐洲藥典、日本藥典的方法學驗證。CAR-T細胞的制備要求采用GMP兼容的方法,并需要通過單個核細胞收集來自患者(或供體)的細胞,通常通過單采過程,對T細胞進行選擇、激活、轉導和外體擴增,最后冷凍保存,直至使用時刻...
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2023-08-04
組蛋白H1通過染色質壓實促進DNA復制過程,德國MB助力科研
生物學實驗中,常常需要將分子實驗和細胞實驗相結合,達到一定的實驗目的。在分子實驗過程中,需要控制“DNA污染”。德國MB公司的“PCRClean”,高效清除核酸污染。在真核生物中,基因組DNA按層次緊密排列成染色質,核小體是其基本結構單元。染色質狀態由多種機制動態調節,以精確調控基因表達程序。其中,組蛋白翻譯后修飾(hPTMs)是轉錄調控中最重要的表觀遺傳因子之一。在DNA復制過程中,親本組蛋白以及新合成的未修飾組蛋白沉積在子DNA分子上,導致hPTMs至少稀釋兩倍。為了維持...
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2023-08-04
SOX9改變干細胞命運,Ausbian干細胞培養基助力科研
干細胞研究和腫瘤研究都是生物醫學領域中重要的研究方向,它們在理解疾病發病機制、開發新型治療方法等方面有著重要的應用價值。Ausbian干細胞專用培養基,廣泛支持多種人及動物的胚胎干細胞、間充質干細胞及各種組織來源的成體干細胞的培養。從發育到惡性,細胞面臨著命運的決定。先鋒因子控制著從一種命運到另一種命運的重編程,它是一種轉錄因子,可以識別和訪問緊密和抑制染色質中的同源結合基序。體外研究表明,當一個先鋒因子結合時,它會取代核小體,允許染色質景觀的打開和重塑,從而改變基因表達。最...
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2023-08-04
單細胞RNA測序來生成預測性細胞類型特異性分裂,PCR-Clean助力科研
細胞類型特異性工具有助于識別和功能表征不同的細胞類型,形成復雜的神經元回路。果蠅現有的大量遺傳工具依賴于增強子活性來標記不同的細胞亞群,并且在分析成人的功能回路方面非常有用。德國MB公司的PCRClean,清除分子實驗過程中的DNA、RNA、DNA酶、RNA酶污染。然而,這些基于增強子的GAL4系通常不能反映附近基因的表達,因為它們只代表了全部基因調控元件的一小部分。雖然諸如分裂-gal4系統等基因交叉技術進一步提高了細胞類型特異性,但它需要大量的時間和資源來通過增強子表達模...
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2023-08-04
臨床檢測中ctDNA的意義,德國MB核酸污染祛除助力科研
隨著核酸檢測技術的發展,疾病檢測技術也得以發展。核酸實驗中即使只有一個污染的DNA分子被檢測到,也會使整個PCR檢測過程出現誤差。為確保PCR試驗數據準確,預防DNA或RNA交叉污染,PCR實驗室大多會常備DNA/RNA污染清除劑。PCRClean可有效地降解大多數表面上(輕質金屬或有色金屬除外)的擴增子,質粒或基因組DNA和RNA。該產品還能有效地去除DNA酶和RNA酶。在過去的20年里,癌癥存活率一直在不斷提高,這在很大程度上歸功于更有效的治療和改進的患者管理策略。細化識...
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2023-08-03
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