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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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qPCR快檢水中的微生物，第yi步是提DNA 現在檢水多采用微生物培養法，常見所檢的細菌有軍團菌、大腸埃希菌和銅綠假單胞菌。現在，qPCR方法更多的可用于水質檢測以及上述微生物的定量檢測。可以采用德國MB公司的水中微生物DNA提取試劑盒（英文名：AquaScreen®FastExtract）用于從水樣中提取微生物DNA。該試劑盒遵循ISO/TS12869:2012的設計要求。提取的DNA可用于下游的PCR或qPCR檢測。一、適合的樣本：包括飲用水、浴池水、泳池水及廢水等。二、工作原理：該試劑盒采用0.4μm濾膜截... 查看詳情 2020-12-07
Vero細胞jia生長條件的報道 Vero是許多病毒疫苗的生產細胞。在2020年，先后有兩篇論文報道了Vero細胞的jia生長條件，值得關注。今年第3期的《生物化學與生物物理進展》刊登的《Vero細胞jia培養體系篩選》一文中，研究人員觀察了10組培養液對Vero細胞增殖狀況的影響。細胞初接種密度為3×104/cm2。匯合度及觀察結果顯示，1.296%MEM溶液加10%特級胎牛血清組（見下圖紅色組）優于其他組，可滿足Vero細胞連續穩定傳代。該研究還確定了1:6的傳代比例為適宜Vero細胞的傳代比例。Vero... 查看詳情 2020-12-07
定期進行支原體監測，避免細胞生長環境的污染支原體在光學顯微鏡下也無法看見，它被稱為小的細菌。但它沒有細胞壁，形態多樣。它可粘附在細胞表面，汲取細胞培養液和細胞內的各種營養，嚴重影響細胞代謝和基因表達。科研中細胞實驗是chang用的科研手段。由于支原體普遍為人體所攜帶，而且容易在空氣中形成氣溶膠，因此在細胞培養時，常規應至少一周檢測一次支原體。支原體檢測有多種方法，如PCR法（含實時熒光PCR技術）、恒溫擴增法、DNA染色法、培養法、支原體酶檢測法、ELISA法，以及細胞感應變色法等。這些方法各有長短，有的結果直觀，有... 查看詳情 2020-12-03
液氮罐中的細胞被支原體污染，處理對策如果凍存的細胞受到支原體污染，感覺整個液氮罐又受到污染了，是否有針對液氮罐的處理方法，可有良策？圖：凍存細胞常用液氮罐。以前有人遇到過如上的問題。我們提供的有效方案是：將液氮罐兒內的液氮全部倒掉，用德國MinervaBiolabs的MycoplasmaTM支原體噴霧劑或MycoplasmaTM支原體祛除濕巾處理液氮罐內部，即可。反應幾分鐘后，重新可以使用。傳統方法，可以用甲醛熏蒸，亦可解決。據報道，液氮罐用過一段時間后，不僅會有支原體污染，也會有細菌和真菌污染（檢測方法是用拭... 查看詳情 2020-12-03
肺臟細胞圖譜與腫瘤微環境獲重要進展，人類向攻克肺癌又邁進一步自2018年以來，通過單細胞RNA測序技術，對于肺臟細胞及肺癌疾病機理，人類又有了許多新的發現。人類已不再單獨著眼于肺癌細胞，而且也關注腫瘤微環境，即腫瘤周圍的組織、免疫細胞、血管和細胞外基質共同形成的微環境對腫瘤的生長和侵襲至關重要。如2018年6月25日，《自然·醫學》就發現肺部腫瘤微環境中的殺傷性CD8+T細胞長期接受抗原刺激，會出現“耗竭”狀態。“耗竭前”細胞與耗竭細胞的比例和肺腺癌患者的預后相關。人類已發現，肺癌比以前認識的復雜得多，其包含了52種不同類型的基質細胞... 查看詳情 2020-12-03
慢病毒載體從哪里來病毒不是光對人有害，也有對人有益的、被人改造而為人類造福的，如慢病毒。它可攜帶基因，因此又被稱為慢病毒載體慢病毒載體具有可感染分裂細胞及非分裂細胞，轉移基因片段容量較大，目的基因表達時間較長，不易引發宿主免疫反應等諸多優點。因此，慢病毒載體已成為基因治療中載體研究的熱點。慢病毒能使攜帶的基因整合至宿主細胞的基因組內，且能利用病毒攜帶的調控元件，使目的基因隨宿主細胞特異性表達。目前，慢病毒載體還在不斷的改進，使得它在生物安全性上不斷提高，感染效率不斷增進。293T，慢病毒載體的... 查看詳情 2020-12-03

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