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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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人骨髓間充質干細胞的培養人軟骨損傷后，可用軟骨組織工程進行軟骨缺損修復。軟骨可由間充質干細胞分化而來。因而，間充質干細胞的培養和分化具有重要作用。間充質干細胞（MSC）可以2×10的5次方／cm2的密度接種于特定的培養液(低糖DMEM，含15％FBS，100u/L氨卡青霉素，100mg／L鏈霉素，250mg／L兩性霉素)中，置于37℃、5％CO2和飽和濕度的孵箱內培養。3天后更換培養液，小心棄去未貼壁細胞。以后每3天換液一次。MSC體外擴增時，是待細胞長至鋪滿瓶底80％時，用0.1％胰蛋白酶和0.0... 查看詳情 2020-11-20
論動物細胞的灌注培養動物細胞的培養技術自上世紀初出現以來，經歷了一個多世紀的發展，獲得了很大的進步。不僅建立了許多細胞系和培養了許多類型的原代細胞，而且開發了人工合成培養基和無血清培養基，并且出現了細胞工程，哺乳動物細胞的大規模培養獲得了工業化的應用，用于生產重組蛋白、單克隆抗體等生物藥、載體病毒、病毒性疫苗等。開發了微載體、中空纖維管和生物反應器等，并且實現了一種不同以往的培養方式——灌注培養。目前，灌注培養已成為高產率培養細胞的主要方法。灌注培養有四個特點：一是能及時地補充營養物質和排出代謝... 查看詳情 2020-11-20
支原體對細胞的不良影響，你應該早知道近日《動物醫學進展》上有一篇文章《支原體對細胞培養污染的研究概況》（動物醫學進展，2013,34：112-117）談到“支原體污染細胞的嚴重性”，里面提到：支原體早發現于1898年，1956年Robinson等*從細胞培養物中分離出支原體，之后國內外關于支原體污染細胞的報道屢見不鮮。它廣泛存在于自然界中，有100余種，污染細胞chang見的支原體包括發酵支原體（M.fementans）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）、口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.ar... 查看詳情 2020-11-19
實驗室內支原體污染的預防解決方案潔凈臺、細胞培養箱內部、培養箱水槽、液氮罐，培養間內部的水浴鍋等環境被支原體污染，可對工作區域進行消毒。有以下三種方法：A、甲醛高錳酸鉀熏蒸消毒40%甲醛溶液用量為10ml/m3，高錳酸鉀用量為5g/m3先將稱好的高錳酸鉀放到開放性容器內，然后倒入甲醛溶液人員迅速撤離，密閉消毒空間熏蒸消毒要求密閉消毒24h以上缺點：甲醛有刺激氣味，細胞間1-2周無法使用。B、酒精擦拭用75%的酒精對超凈臺、培養箱、桌面等進行擦拭再通風10分鐘紫外照射30分鐘缺點：操作較為繁瑣，酒精容易揮發，... 查看詳情 2020-11-19
細胞被支原體污染后，應該怎么辦細胞培養過程中，由于實驗環境、操作者鼻腔口腔、實驗器材等很多地方都有支原體的存在。因此，細胞發生支原體污染的頻率很高。同時，由于支原體直徑很小，僅在180nm~350nm之間，只有通過電鏡才能看到。因此，支原體污染不易被實驗者肉眼發覺。而支原體污染是個循序的過程，普通抗生素對其無效。因此，被支原體污染的細胞會持續受到影響，導致實驗數據不準確。本期文章中，我們介紹一下細胞被支原體污染后，*清除支原體的方法。細胞被支原體污染，解決方案方法一：確認細胞已被支原體污染，終止試驗，丟棄... 查看詳情 2020-11-19
如何檢查胎牛血清中的病毒胎牛血清作為天然培養基被實驗室和科研單位廣泛使用，它富含細胞生長中的各種營養成分，但是也容易受到病毒感染，從而給細胞培養帶來潛在的干擾。在美國，胎牛血清的病毒檢查遵循著9CFR113.52、9CFR113.53聯邦法令，并以獸藥委員會（CVMP）關于免疫性獸藥生產中應用牛血清的指南文件（EMEA/CVMP/743/00-Rev.2）、專li藥委員會（CPMP）關于生物藥生產中牛血清應用指南的文件（EMEA/CPMP/BWP/1793/02）為參考，并在美國藥典（USP）中有所... 查看詳情 2020-11-18

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